Ủy ban về Thuốc dùng cho Người (CHMP) đề xuất cấp phép liệu pháp kết hợp Braftovi cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn đột biến BRAFV600E, mở ra cơ hội điều trị nhắm trúng đích đầu tiên tại EU.
Ủy ban về Thuốc dùng cho Người (CHMP) vừa đưa ra ý kiến tích cực cho thuốc Braftovi trong điều trị ung thư đại trực tràng đột biến BRAFV600E, dựa trên kết quả giúp kéo dài đáng kể thời gian sống.
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu khuyến nghị phê duyệt Braftovi làm liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn có đột biến gen BRAFV600E.
Ủy ban về Thuốc dùng cho Người (CHMP) khuyến nghị phê duyệt liệu pháp Braftovi kết hợp cetuximab và Folfox giúp giảm 51% nguy cơ tử vong cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng.