Các nhà nghiên cứu tại Australia đã chứng minh rằng có thể sử dụng sử dụng CRISPR để vô hiệu hóa các đột biến gene gây ung thư.
Công nghệ chỉnh sửa gien Crispr được kỳ vọng sẽ cách mạng hóa y học, đã đánh dấu một bước tiến lớn vào năm 2023 khi phương pháp điều trị đầu tiên sử dụng công nghệ này được chấp thuận.
Gần đây, Nga tuyên bố phát triển thành công vắc-xin điều trị ung thư trong khi Úc chứng minh rằng có thể sử dụng công cụ chỉnh sửa gene để vô hiệu hóa các đột biến gene gây ung thư. Đây là những bước đột phá quan trọng, mở ra hy vọng mới trong việc chống lại căn bệnh nguy hiểm này.
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, trong một nghiên cứu mới đây, các nhà nghiên cứu của Trung tâm Ung thư Peter MacCallum ở thành phố Melbourne (Australia) đã chứng minh rằng có thể sử dụng công cụ chỉnh sửa gene mạnh mẽ CRISPR để vô hiệu hóa các đột biến gene KRAS G12, NRAS G12D và BRAF V600E gây ra ung thư tuyến tụy, đại trực tràng và ung thư phổi.