Beta
FDA đã thông qua liệu pháp gen đầu tiên cho bệnh tật của con người

Victoria Gray, người đầu tiên ở Mỹ được trải qua quá trình chỉnh sửa gen CRISPR cho bệnh hồng cầu hình liềm, theo quyết định của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết: 'Tôi rất vui mừng. Thật may mắn khi họ đã chấp thuận liệu pháp này'.

Em bé 10 tháng tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp được điều trị bằng liệu pháp gene

Một em bé 10 tháng tuổi mắc chứng rối loạn thần kinh cơ hiếm gặp đã trở thành bệnh nhi đầu tiên ở Hong Kong được điều trị bằng liệu pháp gene mới giúp giảm nguy cơ tử vong.