Theo Nghị định 168/2026/NĐ-CP, phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh sẽ được hỗ trợ chi phí khám, sàng lọc một số bệnh bẩm sinh. Mức hỗ trợ tài chính tối đa không vượt quá 900.000 đồng đối với sàng lọc trước sinh và 600.000 đồng với sàng lọc sơ sinh.
Mức hỗ trợ khám sàng lọc các bệnh bẩm sinh trước sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 900.000 đồng/trường hợp; mức hỗ trợ sàng lọc sơ sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 600.000 đồng/trường hợp...
Từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi sẽ được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng theo Nghị định số 168 của Chính phủ.
Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định từ ngày 1/1/2027, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng.
Nghị định mới quy định hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng cho phụ nữ sinh con thuộc ba nhóm, trong đó có người sinh đủ hai con trước 35 tuổi.
Từ ngày 1-1-2027, phụ nữ sinh đủ hai con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng, cùng nhiều chính sách mới về thai sản và chăm sóc sức khỏe sinh sản.
Chính phủ ban hành Nghị định số 168/2026/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số. Một trong những nội dung đáng chú ý của nghị định là phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng từ năm 2027.
Sở Y tế Bắc Ninh vừa yêu cầu các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh khẩn trương triển khai hoạt động khám sức khỏe định kỳ, khám sàng lọc miễn phí cho người dân.
Nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn đã phải dừng hành trình tìm kiếm đứa con khỏe mạnh. Nhờ chương trình Tuần lễ vàng miễn phí xét nghiệm gen bệnh hiếm và miễn phí IVF, họ đã đón tin vui lớn trong cuộc đời.
Lòng nhân ái, tình yêu thương con người là một trong những phẩm chất đạo đức cao đẹp của Chủ tịch Hồ Chí Minh. Noi gương Bác, các hoạt động từ thiện, nhân đạo trên địa bàn tỉnh đã được triển khai tích cực, thiết thực hướng về những hoàn cảnh khó khăn, góp phần lan tỏa tình yêu thương và những điều tốt đẹp trong cuộc sống.
Nâng cao chất lượng dân số ngay từ sớm là chiến lược cốt lõi, tập trung vào khám sức khỏe tiền hôn nhân, sàng lọc trước sinh và sơ sinh. Điều này đảm bảo trẻ sinh ra khỏe mạnh, giảm tỷ lệ tử vong và dị tật, tạo nền tảng nhân lực chất lượng cao cho tương lai.
'Thalassemia' còn gọi là bệnh huyết sắc tố, tan máu bẩm sinh, thiếu máu huyết tán. Đây là bệnh di truyền về máu phổ biến ở một số nước trên thế giới, trong đó có Việt Nam. Căn bệnh khiến cơ thể không sản xuất đủ huyết sắc tố, dẫn đến thiếu máu trầm trọng.
Trong hai ngày 14 và 15/5, Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – Châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 26 (OGVFAP 2026) chính thức diễn ra tại TP.HCM.
Hiện nay tại Tuyên Quang, khoảng 22–40% đồng bào dân tộc Tày, Nùng, Dao mang gen Thalassemia - con số cao gấp 10 đến 20 lần so với người Kinh ở đồng bằng. Nhờ các nỗ lực tuyên truyền bền bỉ, triển khai đề tài nghiên cứu cấp tỉnh 'Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng và phòng bệnh thiếu máu huyết tán Thalassemia ở trẻ em tỉnh Tuyên Quang', xây dựng mạng lưới tư vấn di truyền và phác đồ điều trị tại chỗ, nhận thức của người dân về căn bệnh này đã thay đổi rõ rệt.
Hơn 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia, nguy cơ di truyền cao, đặc biệt ở vùng sâu, vùng xa, đòi hỏi tăng cường xét nghiệm và tư vấn trước hôn nhân.
Ngày 9/5, Hội Chữ thập đỏ tỉnh Cà Mau phối hợp Ủy ban MTTQ Việt Nam xã Cái Đôi Vàm và Hội Chữ thập đỏ xã tổ chức 'Ngày hội Nhân ái' hưởng ứng Tháng Nhân đạo năm 2026, với nhiều hoạt động thiết thực chăm lo cho người dân có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn.
Ngày 9-5, phường Nghĩa Đô tổ chức mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới năm 2026 tại Trạm Y tế phường. Chương trình nhằm nâng cao nhận thức của người dân về bệnh tan máu bẩm sinh, khuyến khích chủ động sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh để giảm thiểu trẻ sinh ra mắc bệnh.
Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.
Vừa chống chọi căn bệnh Thalassemia phải truyền máu suốt đời, vừa một mình nuôi 3 con nhỏ, chị Lê Thị Thương vẫn không từ bỏ giấc mơ đứng trên sân khấu.
Nhân Ngày Thalassemia Thế giới (8.5) và kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức lễ mít tinh cùng nhiều hoạt động ý nghĩa nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia).
Không chỉ xuất hiện ở vùng sâu, vùng xa, bệnh thalassemia hiện ghi nhận ở cả 54 dân tộc, với khoảng 14 triệu người Việt mang gen bệnh.
Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức Lễ mít tinh hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 8/5, với chủ đề 'Đem ánh sáng nhân ái - Chạm nỗi niềm không tên'.
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bệnh phải điều trị suốt đời. Người mang gen thường không biết mình mắc bệnh. Điều này cho thấy, hoạt động truyền thông, sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cần triển khai mạnh mẽ hơn nữa.
Những con số về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) tại Việt Nam đang tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo khi ước tính có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh nhưng không hề biết, trong khi mỗi năm vẫn có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh ở nhiều mức độ khác nhau.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến, nhiều biến chứng nguy hiểm nhưng chưa được nhận diện đầy đủ.
Theo ước tính có khoảng 13,8% dân số mang gene bệnh thalassemia, tương đương với hơn 14 triệu người. Đáng chú ý, một số dân tộc có tỷ lệ mang gene bệnh có thể lên tới 30-40%.
Thalassemia là bệnh di truyền thầm lặng nhưng để lại hậu quả nặng nề cho nhiều thế hệ. Các chuyên gia y tế cảnh báo nếu không phòng ngừa từ sớm, số trẻ sinh ra mắc bệnh sẽ tiếp tục gia tăng.
Hiện nay, nhiều bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã có thể hòa nhập cuộc sống, lập gia đình và sống khỏe mạnh. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo hàng triệu người Việt vẫn âm thầm mang gene bệnh và khuyến cáo mọi người nên sàng lọc tiền hôn nhân để sinh ra những đứa con khỏe mạnh.
Giữa những giọt nước mắt hạnh phúc tại Lễ Mít tinh Ngày Thalassemia Thế giới, có những mầm sống đang nảy mầm từ hy vọng, có những tiếng cười trẻ thơ được viết nên bởi sự giao thoa giữa tiến bộ y khoa và lòng nhân ái bao la.
Mắc Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), hàng trăm trẻ em đang sống phụ thuộc vào máu truyền để duy trì sự sống. Đằng sau những lần vào viện định kỳ là hành trình đầy nhọc nhằn của cả bệnh nhi và gia đình, từ gánh nặng kinh tế đến những mất mát, day dứt không dễ gọi tên.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), đồng thời khuyến khích người dân chủ động khám sức khỏe, tầm soát sớm để phòng ngừa bệnh cho thế hệ tương lai.
Bệnh Tan máu bẩm sinh là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất hiện nay trên thế giới; đây là một trong những căn bệnh đã và đang gây ra những hậu quả rất nghiêm trọng đến giống nòi.
Ngày 8-5, phường Hoàn Kiếm (Hà Nội) tổ chức điểm truyền thông hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8-5) năm 2026 tại Trạm Y tế phường, với thông điệp: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', hướng tới mục tiêu giảm tỷ lệ sinh trẻ mắc bệnh, cải thiện chất lượng sống cho người mắc bệnh.
Hàng nghìn bệnh nhân tan máu bẩm sinh đang được điều trị tại Nghệ An, nhiều người phải truyền máu suốt đời và đối mặt nguy cơ biến chứng nặng do quá tải sắt. Việc mở rộng sàng lọc cộng đồng, tư vấn tiền hôn nhân và tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu được xem là giải pháp quan trọng để giảm gánh nặng bệnh Thalassemia.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi và tạo gánh nặng lâu dài cho gia đình, xã hội. Điều đáng nói, phần lớn người mang gen bệnh không có biểu hiện bất thường nên dễ chủ quan, chỉ phát hiện khi sinh con mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh số người mang gen bệnh tại Việt Nam còn cao, việc đẩy mạnh sàng lọc, phát hiện sớm đang trở thành giải pháp căn cơ nhằm giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh, nâng cao chất lượng dân số.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng, khuyến khích người dân chủ động tầm soát, khám sức khỏe để phòng ngừa bệnh.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Nhân Ngày Thalassemia thế giới (8/5), sáng 7/5, Trung tâm Huyết học và Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức tập huấn, tư vấn cập nhật kiến thức về chẩn đoán và điều trị bệnh tan máu bẩm sinh cho cán bộ y tế, bệnh nhân và thân nhân.
Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới 2026 với chủ đề 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau', ngành y tế Hà Tĩnh đang đẩy mạnh truyền thông, tư vấn và sàng lọc nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh.
Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới (8/5), Chi cục Dân số tỉnh Gia Lai tăng cường các hoạt động truyền thông tập trung chủ đề: 'Chung tay sàng lọc phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Trạm Y tế phường Hiệp Hòa (tỉnh Quảng Ninh) triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) – căn bệnh di truyền nguy hiểm nhưng có thể phòng ngừa hiệu quả nếu được tầm soát và phát hiện sớm.
Dự thảo lần 2 của Cần Thơ quy định phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi (sinh con lần đầu nếu sinh đôi trở lên hoặc sinh lần thứ hai) được hỗ trợ một lần bằng tiền là 5 triệu đồng.