Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex với tổng số tiền 310 triệu đồng, do hàng loạt vi phạm liên quan đến đăng ký lưu hành và kinh doanh thuốc.
Nhiều doanh nghiệp dược vừa bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế xử phạt với mức từ hơn 100 triệu đến 310 triệu đồng do vi phạm quy định trong đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và một số sai phạm trong hoạt động kinh doanh dược.
Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc bị phạt 125 triệu đồng vì không thực hiện đúng thủ tục thay đổi đăng ký lưu hành thuốc, gây lo ngại về quản lý thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) lên tiếp ban hành các quyết định hành chính đối với nhiều 'ông lớn' ngành dược do không tuân thủ các quy định pháp luật về lưu hành thuốc trước khi đưa sản phẩm ra thị trường.
Cục Quản lý Dược vừa xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Daewoo 80 triệu đồng do không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi thuốc trước khi lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty Cổ phần Dược phẩm Wealphar.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Dược phẩm OPC 90 triệu đồng do không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi thuốc trước khi lưu hành.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Dược phẩm Hà Tây do vi phạm về thủ tục đăng ký, lưu hành thuốc, có tình tiết tăng nặng trong hành vi vi phạm.
Công ty Dược phẩm Trung ương 3 vừa bị Cục Quản lý Dược xử phạt hành chính số tiền 90 triệu đồng do vi phạm nhiều lần về đăng ký lưu hành thuốc.
Với các lỗi vi phạm khác nhau, công ty dược phẩm OPC bị phạt tiền 90.000.000 đồng, công ty dược phẩm Shinpoong Daewoo bị phạt 80.000.000 đồng và công ty mỹ phẩm Vimac bị phạt 120.000.000 đồng…
Công ty Wealphar bị phạt 125 triệu đồng vì không đăng ký, thông báo kịp thời các thay đổi nhỏ liên quan đến 9 loại thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty Cổ phần dược Medipharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc nhỏ mắt vi phạm chất lượng, phải tiêu hủy lô hàng vi theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn cảnh báo tình trạng thuốc Clorocid TW3 bị làm giả và yêu cầu Sở Y tế địa phương và các tỉnh, thành khẩn trương thu hồi.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby do thuốc vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản yêu cầu khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby dùng cho trẻ em do thuốc vi phạm mức độ 3
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Ngày 28/11, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Padobaby giảm đau, hạ sốt kèm dị ứng, cảm cúm cho trẻ em không đạt tiêu chuẩn theo quyết định của Cục Quản lý Dược.
Cục Quản lý Dược vừa ra Quyết định thu hồi lô thuốc bột uống Padobaby do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 về chỉ tiêu Methylparaben. Lô thuốc số 110224, sản xuất ngày 21/02/2024, hạn dùng 20/02/2027, do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc đang lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc Pyfaclor Kid không được sản xuất và lưu hành trên thị trường kể từ ngày 13/10 để bảo đảm an toàn cho người sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD ngày 13-10-2025 về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid, số đăng ký VD-26427-17.
Ngày 13/10/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 549/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Pyfaclor Kid.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có Công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty TNHH Novartis Việt Nam ('Novartis Việt Nam') về việc xác minh, xử lý thông tin về các thuốc có dấu hiệu giả mạo.
Bộ Y tế đề nghị khẩn trương xác minh sản phẩm thuốc nhỏ mắt giả: Tobrex 5ml (2 lô số VEE98C,VEE90A); Maxitrol 5ml (số lô VFD09A); TobraDex 5ml (số lô VHN07A).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc tránh thai Naceptiv, Night Happy.
Sở Y tế Hà Nội ra thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất tại các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn Hà Nội.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Sở Y tế Hà Nội mới thông báo thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE (Piroxicam 20mg) do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi thuốc xương khớp viên nang cứng Dicellnase do không đáp ứng tiêu chuẩn về độ hòa tan.
Sở Y tế Hà Nội thông báo khẩn thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE do Công ty TNHH Thương mại Nam Đồng nhập khẩu và phân phối. Đây là thuốc kê đơn, sử dụng trong điều trị viêm khớp dạng thấp, thoái hóa khớp, viêm cột sống dính khớp.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu khẩn cấp thu hồi thuốc Dicellnase do không đáp ứng tiêu chuẩn về độ hòa tan nhằm đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và bệnh nhân.
Ngày 14/8, Sở Y tế Hà Nội thông báo khẩn thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE do Công ty TNHH Thương mại Nam Đồng nhập khẩu và phân phối.
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng, Sở Y tế Hà Nội đã ra quyết định thu hồi thuốc Viên nang cứng DICELLNASE (Piroxicam 20mg).
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Sở Y tế vừa có văn bản số 4448/SYT-NV ngày 11/8/2025 gửi UBND các xã, phường; các đơn vị trực thuộc Sở Y tế; các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tư nhân; các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường sau khi đường dây sản xuất, tiêu thụ thuốc giả bị Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.
Sở Y tế Hà Nội vừa phát đi thông báo, yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) do không đạt chỉ tiêu 'Độ hòa tan' theo tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng vừa có văn bản đề nghị thu hồi, tiêu hủy nhiều sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa phát đi thông báo thu hồi sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa gửi văn bản đến Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc 4 lô sản phẩm Dầu mù u Thái Dương, trên nhãn ghi: SĐK: 004405/23/CBMP-HCM; đồng thời yêu cầu truy tìm nguồn gốc các sản phẩm này.
Bộ Y tế xác định 4 lô mỹ phẩm dưỡng da dầu mù u Thái Dương không rõ nguồn gốc, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thể tích.
4 lô mỹ phẩm Dầu mù u Thái Dương bị phát hiện kém chất lượng, không rõ nguồn gốc đang lưu hành trên thị trường. Cơ quan chức năng yêu cầu thu hồi, tiêu hủy để bảo vệ người tiêu dùng.