Một 'công tắc' miễn dịch bị bỏ quên trong đường ruột vừa được các nhà khoa học tìm thấy, hứa hẹn thay đổi hoàn toàn cục diện điều trị bệnh viêm ruột và dị ứng thực phẩm.
Trong bối cảnh nhiều quốc gia đẩy mạnh đầu tư vào hạ tầng dữ liệu sinh học, việc xây dựng cơ sở dữ liệu DNA cho sinh vật biển tại Việt Nam được xác định là bước đi quan trọng nhằm nâng cao năng lực nghiên cứu khoa học cơ bản, đồng thời tạo nền tảng cho các hướng nghiên cứu liên ngành trong dài hạn.
Khép lại phiên giao dịch ngày 20/4, thị trường chứng khoán Việt Nam duy trì đà tăng ấn tượng của VN-Index, song bức tranh chung tiếp tục cho thấy sự phân hóa sâu sắc khi dòng tiền tập trung chủ yếu vào nhóm cổ phiếu vốn hóa lớn.
Kết phiên sáng 5/3, phiên giao dịch chứng khoán khởi sắc hơn với chỉ số VN -Index tăng 18,77 điểm (+1,03%) lên 1.837,04 điểm. Đặc biệt, sau mấy phiên gần đây tăng mạnh thì nhóm cổ phiếu dầu khí, phân bón đã điều chỉnh giảm.
Theo nghiên cứu của các chuyên gia, hải quỳ sao biển sở hữu khả năng tái tạo gần như vô hạn giúp chúng chống lại sự lão hóa.
Các nhà khoa học Singapore đã xác định 'công tắc phân tử' giúp khôi phục một quá trình mà chúng ta đánh mất dần do sự lão hóa.
Các nhà khoa học vừa biến đổi thành công một cấu trúc bí ẩn bên trong tế bào thành 'hộp đen' lưu trữ thông tin, cho phép ghi lại những hoạt động diễn ra trong quá khứ. Công nghệ này hứa hẹn mở khóa những bí mật về khả năng kháng thuốc của ung thư và quá trình phát triển của tế bào gốc.
Nghiên cứu mới cho thấy một vi sinh vật cổ đại có thể diễn giải mã di truyền theo nhiều cách khác nhau, phá vỡ quy tắc nền tảng của sinh học hiện đại và mở ra triển vọng mới cho y học gen.
Những tiến bộ nhờ AI đang mở ra kỳ vọng về các liệu pháp chính xác hơn, nhanh hơn và hiệu quả hơn trong cuộc chiến với ung thư.
Nhà đầu tư trong tuần giao dịch vừa qua (15 - 19.12) đã bàng hoàng trước cú trượt ngã của cổ phiếu DGC trước 'thiên đường' cổ tức tiền mặt lên đến 30%.
Trong khoảng 2 tháng trở lại đây, liên tục đã có 2 'bom tấn' chứng khoán được niêm yết mới trên sàn giao dịch chứng khoán TP.HCM (HSX), là TCX và VPX.
Ba nhà khoa học với các nghiên cứu nhằm giải quyết những thách thức của biến đổi khí hậu, trí tuệ nhân tạo và an ninh năng lượng đã được trao học bổng L'Oreál – UNESCO Vì sự phát triển phụ nữ trong khoa học (For Women in Science) năm 2025.
Những tiến bộ mới trong nghiên cứu ung thư cho thấy vì sao một số dạng ung thư biểu mô lại kháng điều trị mạnh: chúng có khả năng 'đổi danh tính' và mang hình thái giống hệt những loại tế bào khác.
Nghiên cứu đột phá cho thấy uống 500 ml nước cam mỗi ngày làm thay đổi gần 3.800 gen, cải thiện chuyển hóa và giảm nguy cơ bệnh tật.
Ung thư có nhiều đặc điểm khác biệt, nhưng nổi bật nhất là khả năng sinh tồn phi thường.
Việc xác định viêm là yếu tố khởi phát chủ đạo thay đổi hiểu biết về cơ chế bệnh học và mở đường cho các biện pháp phòng ngừa chủ động, giúp phát hiện, điều trị sớm hơn trước khi bệnh tiến triển.
Trong kỷ nguyên y học chính xác, dinh dưỡng không thể chỉ dừng ở mức 'ăn đủ', mà phải hướng tới 'ăn đúng' – đúng với nhu cầu, gen và môi trường sống của từng cá nhân.
Thấy con mới lên 7 tuổi bị rụng tóc thành từng mảng hình oval, nên gia đình đưa đi khám và điều trị ở nhiều nơi, nhưng tổn thương không đỡ, thậm chí tiến triển thành rụng tóc toàn bộ da đầu. Khi đưa Bệnh viện Da liễu Trung ương đã được các bác sĩ điều trị bằng thuốc ức chế Janus kinase và đạt kết quả tốt.
Đang học lớp 11A1 của Trường THPT Sóc Sơn (Hà Nội), em Nguyễn Kim Chi đã nỗ lực hết mình để giành giải Nhất thành phố môn Sinh học.
Các nhà khoa học tại Viện Công nghệ Hoàng gia Melbourne (RMIT) của Australia đã phát triển các hạt kim loại siêu nhỏ có khả năng tiêu diệt tế bào ung thư mà không gây tổn hại đến mô khỏe mạnh, mở ra triển vọng cho những liệu pháp điều trị ung thư chính xác và ít độc tính hơn.
Nobel Y học 2025 vinh danh ba nhà khoa học Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell và Shimon Sakaguchi vì những khám phá mang tính đột phá của họ về khả năng dung nạp miễn dịch ngoại biên.
Các nhà khoa học đã tìm ra những yếu tố giúp một người có thể sống tới 117 năm.
Hội chứng Rett là bệnh thần kinh hiếm gặp, chủ yếu ở bé gái, gây thoái lui khả năng ngôn ngữ và vận động, đòi hỏi can thiệp y tế và hỗ trợ lâu dài.