Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi do vi phạm mức độ 3 của thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Công ty Pharmedic.
Ngày 15/5, Sở Y tế Lâm Đồng đã có thông báo thu hồi lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 14/5, Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).
Cục Quản lý Dược ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg (Aceclofenac 100mg), Số GĐKLH: VD-20124-13, Số lô: 070423, NSX: 070423, HD: 070426 do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 184/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Aceclofenac STELLA 100mg do vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có quyết định thu hồi toàn quốc và ngừng kinh doanh với thuốc Aceclofenac STELLA do vi phạm mức độ 2.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc xương khớp Aceclofenac STELLA 100mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất.
Ngày 25/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Bộ Y tế phát đi cảnh báo về thuốc tiêm dự phòng HIV Yeztugo (lenacapavir) chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời yêu cầu người dân không mua bán, sử dụng do tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc Aclon do Công ty TNHH Dược phẩm Shinpoong Deawoo sản xuất vì vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO dự phòng trước phơi nhiễm HIV.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 25/3 cho biết đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
Phát hiện đường dây bán thuốc dự phòng HIV giả YEZTUGO chưa cấp phép tại Việt Nam. Bộ Y tế yêu cầu Công an vào cuộc truy quét tận gốc hóa đơn, chứng từ.
Ngày 24/3, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, lãnh đạo Cục đã ký ban hành quyết định thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18521-13).
Ngày 24/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim Aclon (Aceclofenac 100mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Diacerein 50 (Diacerein 50mg) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước. Đây là loại thuốc thường được chỉ định trong điều trị thoái hóa khớp.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50, số đăng ký lưu hành 893110447024, do vi phạm về chất lượng.
Lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) do chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 bị phạt 55 triệu đồng vì không cập nhật tiêu chuẩn chất lượng thuốc theo quy định pháp luật.
Công ty dược - mỹ phẩm GAMMA đã sản xuất 01 sản phẩm mỹ phẩm và kinh doanh 3 mỹ phẩm vi phạm quy định; trong khi công ty Pharmedic sản xuất 01 lô thuốc vi phạm chất lượng…
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Pharmedic 70 triệu đồng và yêu cầu tiêu hủy lô thuốc Diclofen do vi phạm chất lượng, đảm bảo an toàn cho người dùng.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, mới ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA và Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (PMC).
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco 80 triệu đồng, do vi phạm chất lượng thuốc.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco 80 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược vừa xử phạt Công ty Pymepharco 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc Pyfaclor Kid nhiều lần, thu hồi các lô thuốc vi phạm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Ngoài thu hồi sản phẩm Diclofen vi phạm, Pharmedic còn có thể bị phạt từ 60 - 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc mức độ 2 theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng và buộc tiêu hủy thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops của Công ty Cổ phần dược Medipharco.
Công ty Cổ phần dược Medipharco bị xử phạt 50 triệu đồng vì sản xuất thuốc nhỏ mắt vi phạm chất lượng, phải tiêu hủy lô hàng vi theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc vi phạm theo quy định pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc lô Diclofenac 50 mg của Pharmedic do không đạt chất lượng, yêu cầu các đơn vị ngừng sử dụng và khẩn trương tổ chức thu hồi.
Cục Quản lý Dược vừa thu hồi lô thuốc Diclofen 50mg của Pharmedic do vi phạm chất lượng mức độ 2 và tiến hành xử lý theo quy định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Viên nén bao phim tan trong ruột Diclofenac (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 10/12/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 735/QĐ-QLD về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim tan trong ruột Diclofen (Diclofenac natri 50mg).
Ngày 10-12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi thuốc Diclofen do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tạp chất liên quan (vi phạm mức độ 2).
Ngày 10-12, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định yêu cầu thu hồi lô thuốc giảm đau, chống viêm phổ biến là Diclofen, đòi hỏi các đơn vị liên quan phải hành động quyết liệt trong vòng 15 ngày.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby do thuốc vi phạm mức độ 3.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản yêu cầu khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby dùng cho trẻ em do thuốc vi phạm mức độ 3
Sở Y tế Thanh Hóa vừa có văn bản khẩn thông báo cho các đơn vị, địa phương, các cơ sở kinh doanh, buôn bán thuốc khẩn trương thu hồi toàn bộ thuốc bột uống Padobaby.
Ngày 28/11, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Padobaby giảm đau, hạ sốt kèm dị ứng, cảm cúm cho trẻ em không đạt tiêu chuẩn theo quyết định của Cục Quản lý Dược.