Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược vừa ký quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CPDP Đạt Vi Phú, phường Thới Hòa, TP Hồ Chí Minh (địa chỉ trước ngày 1/7 là phường Thới Hòa, TP Bến Cát, tỉnh Bình Dương).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với một cơ sở sản xuất thuốc do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3; đồng thời áp dụng biện pháp buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú bị xử phạt hành chính và yêu cầu tiêu hủy lô thuốc Viên nén Tegrucil-1 do vi phạm quy định chất lượng.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Ngoài thu hồi sản phẩm Diclofen vi phạm, Pharmedic còn có thể bị phạt từ 60 - 80 triệu đồng do vi phạm chất lượng thuốc mức độ 2 theo quy định pháp luật.
Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long đã có hành vi vi phạm hành chính là sản xuất lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 (hoạt chất Chymotrypsin tương đương 21 microkatal chymotrypsin 4200 IU) vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với một doanh nghiệp sản xuất thuốc do vi phạm chất lượng mức độ 2, với mức phạt 70 triệu đồng, đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Nếu doanh nghiệp không chấp hành việc xử phạt hành chính, cơ quan quản lý dược phẩm sẽ dùng biện pháp 'mạnh tay' hơn...