Ngày 6/4, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cho rằng các loại vaccine ngừa COVID-19 hiện nay không thực sự hiệu quả trong việc chống lại dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, còn gọi là 'Omicron tàng hình'.
Biến chủng BA.2 của Omicron lây lan nhanh hơn và đang dần lấn át BA.1 ban đầu; song song đó là mối lo ngại các thuốc kháng virus, kháng thể đơn dòng được tạo ra dựa trên các chủng trước đó sẽ kém hiệu quả. Nhưng nghiên cứu mới đã bác bỏ sự hoài nghi.
Sotrovimab là một trong số ít thuốc điều trị được đánh giá có hiệu quả với biến thể Omicron; tuy nhiên, cũng có những nghiên cứu cho thấy kết quả khác về hiệu quả của thuốc này đối với dòng phụ BA.2.
Thuốc điều trị COVID-19, Sotrovimab, dựa trên kháng thể đơn dòng do công ty dược phẩm GSK (Anh) và công ty công nghệ sinh học Vir Biotechnology (Mỹ) phát triển có tác dụng trung hòa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron, hay còn được gọi là biến thể 'Omicron tàng hình'.
Làm thế nào Omicron lại tạo ra rất nhiều đột biến trên các protein gai của nó, mà không có bất kỳ bước tiến hóa trung gian nào thông qua các biến thể khác?
Ben Krishna, một nhà nghiên cứu miễn dịch học của Trường ĐH Cambridge (Anh), cho biết virus SARS-CoV-2 không thể tiến hóa mãi mãi và Omicron có thể là biến thể đáng lo ngại cuối cùng.
Moderna cho hay việc phát triển vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron chỉ cần một số điều chỉnh nhỏ so với vaccine mRNA-1273 đang lưu hành hiện nay của hãng.
Nghiên cứu mới phát hiện ra hoạt động sinh kháng thể của các mẫu huyết thanh từ người từng nhiễm và người đã tiêm phòng rất thấp khi gặp phải biến thể Omicron.
Dữ liệu thử nghiệm gần đây cho thấy thuốc viên Covid-19 của hãng dược Shionogi giúp ngăn ngừa nhập viện ở những bệnh nhân nhiễm biến chủng Omicron.