Thụy Điển ghi nhận hơn 30.000 trường hợp phản ứng phụ sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19, trong khi Mỹ cũng gặp vấn đề tương tự với ba ca tử vong sau khi tiêm vaccine Johnson & Johnson.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, ngày 10/5, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech để tiêm cho trẻ em từ 12-15 tuổi.
Bộ trưởng Y tế Đức Jens Spahn cho biết giới chức nước này đã quyết định không hạn chế tiêm vaccine Johnson&Johnson cho những người từ 60 tuổi trở lên.
Phóng viên TTXVN tại Mỹ dẫn kết quả khảo sát mới đây do Quỹ Kaiser tiến hành cho thấy chưa tới một nửa số người Mỹ được hỏi tin vào độ an toàn của vaccine Johnson & Johnson (J&J) sau khi vaccine này bị tạm ngừng sử dụng tại Mỹ do gây ra một số trường hợp đông máu cho người sử dụng.
Những người đã được tiêm chủng đầy đủ tại Mỹ hiện có thể đến nơi công cộng mà không cần phải đeo khẩu trang, trừ khi họ đến một địa điểm đông người.
Dù đã được cấp phép tiêm chủng trở lại nhưng số người sử dụng vaccine của Johnson & Johnson vẫn tương đối ít, do nhiều người đã mất niềm tin sau đợt tạm dừng trong gần 2 tuần qua.
Canada cho biết đã hợp tác chặt chẽ với nhà sản xuất Janssen Pharmaceuticals và các cơ quan quản lý quốc tế khác để đánh giá bằng chứng mới nhất trước khi sử dụng vaccine này cho người dân Canada.
Sau 11 ngày tạm ngưng sử dụng, vaccine Johnson & Johnson sẽ tiếp tục được đưa vào tiêm chủng. CDC và FDA khuyến nghị Johnson & Johnson cảnh báo người tiêm về nguy cơ gây đông máu.