Việc nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh hiếm và giúp người bệnh được tiếp cận với các phương pháp chẩn đoán, điều trị tiên tiến là yếu tố cấp thiết.
'Kế hoạch hành động quản lý bệnh hiếm năm 2025-2026' vừa được Bộ Y tế ban hành, với mục tiêu xây dựng và triển khai các chính sách, giải pháp và hành động cụ thể hướng tới nâng cao chất lượng quản lý, chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm tại Việt Nam.
Trong số 6.000 loại bệnh hiếm trên thế giới, tại Việt Nam, ước tính hiện có khoảng 6 triệu người chịu ảnh hưởng của 100 căn bệnh hiếm.
Bộ Y tế đã công bố ban hành Quyết định về việc phê duyệt 'Kế hoạch hành động quản lý bệnh hiếm 2025-2026', hướng tới mục tiêu xây dựng hoàn thiện và triển khai hiệu quả các chính sách quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam.
Để giải quyết vấn đề bệnh hiếm và nâng cao hiệu quả quản lý bệnh hiếm, sự tham gia của toàn hệ thống chính trị và xã hội là hết sức cần thiết, bởi đây là những vấn đề đòi hỏi nguồn lực lớn.
Khoảng 6 triệu người Việt bị ảnh hưởng bởi bệnh hiếm, cần cải thiện cơ chế chi trả BHYT cho bệnh này
Theo thống kê, trên thế giới hiện có hơn 300 triệu bệnh nhân mắc khoảng 6.000 loại bệnh hiếm chiếm khoảng 3,5 đến 5,9% số dân toàn thế giới. Tại Việt Nam, cứ trong 15 người thì có 1 người bị ảnh hưởng của bệnh hiếm, tương đương khoảng 6 triệu người chịu ảnh hưởng do bệnh hiếm gây ra.
Trong số 6.000 loại bệnh hiếm trên thế giới, tại Việt Nam, ước tính hiện có khoảng 6 triệu người chịu ảnh hưởng của 100 căn bệnh hiếm. Điều đáng nói, có tới 58% bệnh xuất hiện ở trẻ em. Việc định hình chính sách và kế hoạch hành động về quản lý bệnh hiếm là rất cần thiết.
Kế hoạch hành động quản lý bệnh hiếm 2025-2026 hướng tới mục tiêu xây dựng, hoàn thiện và triển khai hiệu quả các chính sách quản lý bệnh hiếm tại Việt Nam; đồng thời đổi mới công tác phổ biến, truyền thông nâng cao nhận thức về bệnh hiếm.