Một ca bệnh Wilson thể hiếm, không mang đột biến gen điển hình bị bỏ sót suốt 20 năm vừa được các bác sĩ phát hiện và điều trị.
Một bệnh nhân trẻ với hành trình hơn hai mươi năm mang theo căn bệnh chưa có lời giải, nhiều lần điều trị nhưng không tìm được nguyên nhân, cuối cùng đã được chẩn đoán đúng và kiểm soát hiệu quả tại Bệnh viện Chợ Rẫy.
Trong suốt 20 năm, người bệnh khốn khổ với căn bệnh di truyền khó chẩn đoán, tình trạng sức khỏe diễn biến nghiêm trọng. May mắn, các bác sĩ tìm ra 'lời giải' giúp sức khỏe bệnh nhân ổn định, trở lại sinh hoạt bình thường.
Bệnh viện Chợ Rẫy (TPHCM) cho biết vừa phát hiện và điều trị hiệu quả một trường hợp mắc bệnh Wilson thể đặc biệt – không có đột biến gen ATP7B, vốn là dấu hiệu điển hình để chẩn đoán bệnh. Đây là ca bệnh hiếm, bị bỏ sót suốt 20 năm dù nhiều lần nhập viện vì vàng da và thiếu máu.
Suốt 20 năm, chàng trai nhiều lần nhập viện vì vàng da và thiếu máu nhưng tình trạng không thuyên giảm hoàn toàn
Bệnh nhân sinh năm 2003 mắc Wilson thể hiếm không có đột biến gen ATP7B được các bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) phát hiện sau 20 năm.
Một bệnh nhân mắc Wilson thể hiếm không có đột biến gen ATP7B được phát hiện sau 20 năm.