Khuyến cáo hạn chế sử dụng vaccine Janssen của FDA dựa trên kết quả của một nghiên cứu gần đây chứng minh vaccine Janssen đã gây ra cục máu đông đối với một số người ở một vài quốc gia trên thế giới.
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết họ đang hạn chế việc sử dụng vắc-xin Covid-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J) cho người lớn do nguy cơ dẫn tới hội chứng giảm tiểu cầu hiếm gặp.
Johnson & Johnson (J&J) đã đệ đơn kiện các nhà phân phối thuốc và một hiệu thuốc trong nỗ lực chặn đứng tình trạng buôn bán tràn lan các loại thuốc kháng virus HIV giả.
Kết luận trên vừa được các nhà nghiên cứu đưa ra sau khi xem xét và đánh giá tình trạng của hơn 8 triệu người đã tiêm ít nhất một liều vaccine của các hãng AstraZeneca, Pfizer/BioNTech, Moderna hoặc Johnson & Johnson.
Ngày 27/2, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt một liệu pháp điều trị ung thư bạch cầu do công ty Johnson & Johnson (J&J) và đối tác Legend Biotech Corp đồng phát triển.
Johnson & Johnson đã đóng cửa nhà máy duy nhất của hãng có thể sản xuất vaccine Covid-19, gây lo ngại cho nhiều quốc gia đang phát triển phụ thuộc vào nguồn cung này.
Công ty đa quốc gia Johnson & Johnson của Mỹ được cho là đã đình chỉ sản xuất vaccine COVID-19 vào cuối năm ngoái, ngay giữa thời điểm chính phủ liên bang đang thúc đẩy mạnh mẽ chiến dịch tiêm chủng.
Tờ New York Times dẫn nguồn tin cho hay, Johnson & Johnson đã ngừng sản xuất vaccine COVID-19 vào cuối năm 2021.
Theo phóng viên TTXVN tại Washington, hãng dược phẩm Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ ngày 25/1 dự báo doanh thu bán vaccine phòng COVID-19 của hãng có thể tăng 46% trong năm nay do nhu cầu vaccine tăng và các vấn đề liên quan đến hoạt động sản xuất trở nên khó khăn.
Johnson & Johnson ước tính doanh số vaccine ngừa COVID-19 của hãng sẽ đạt từ 3-3,5 tỷ USD vào năm 2022, cao hơn mức 2,39 tỷ USD mà công ty kiếm được trong năm 2021.
Theo phóng viên TTXVN tại Berlin, Viện Paul Ehrlich (PEI) - cơ quan quản lý vaccine của Đức, ngày 18/1 thông báo những người đã tiêm một liều duy nhất vaccine do hãng Johnson & Johnson (J&J) bào chế sẽ không được công nhận là đã tiêm chủng đầy đủ.
Nam Phi đã thông báo chuẩn bị cho người dân tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19, sử dụng cả vaccine của Pfizer và vaccine J&J, tuy nhiên không cho biết cụ thể khi nào có vaccine J&J.
Cơ quan quản lý các sản phẩm y tế của Nam Phi (SAPHRA) ngày 23/12 cho biết đã phê duyệt sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng Johnson&Johnson cho mũi tiêm thứ 2, tức là mũi tăng cường đối với loại vaccine liệu trình 1 liều duy nhất này.
Nuvaxovid sẽ là loại vaccine ngừa COVID-19 thứ 5 được lưu hành tại châu lục này, sau vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Ngày 16/12, Ủy ban cố vấn về tiêm chủng của Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC) đã bỏ phiếu nhất trí khuyến nghị ưu tiên sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của các hãng Pfizer/BioNTech và Moderna hơn vaccine của Johnson & Johnson (J&J) do nguy cơ xảy ra hiện tượng đông máu hiếm gặp nhưng có thể gây tử vong.