Bộ Y tế vừa yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc tăng cường tuân thủ nghiêm ngặt các nguyên tắc 'Thực hành tốt sản xuất thuốc' (GMP) sau khi phát hiện một số vi phạm liên quan đến chất lượng sản phẩm và hồ sơ đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc tăng cường tuân thủ nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) và các quy định pháp luật, đồng thời đề nghị Sở Y tế các địa phương siết chặt thanh tra, giám sát, xử lý nghiêm vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK) tăng cường tuân thủ GMP và các quy định pháp luật; đồng thời đề nghị Sở Y tế địa phương siết chặt thanh tra, giám sát, xử lý nghiêm vi phạm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất tuân thủ nghiêm GMP, kiểm soát nguyên liệu và báo cáo nếu phát hiện sản phẩm kém chất lượng.
Bộ Y tế cần đưa vào quy hoạch xây dựng các trung tâm đạt chuẩn GMP (thực hành sản xuất tốt) về phân phối thuốc phóng xạ đặt tại các bệnh viện lớn, hoặc một trung tâm độc lập nhằm cung cấp thuốc chất lượng, an toàn cho bệnh nhân.