Beta
Những đứa trẻ mắc bệnh hiếm ở TP.HCM, tiền thuốc chục tỷ đồng

Với những bệnh nhi mắc bệnh hiếm, chẩn đoán này gần như là 'án tử'. Có gia đình chấp nhận buông xuôi, nhưng cũng có người quyết tâm bên con chiến đấu đến cùng.

Thắp hy vọng cho trẻ mắc bệnh hiếm

30% trẻ em mắc bệnh hiếm không thể vượt qua cột mốc 5 tuổi song nghị lực phi thường giúp trẻ chiến đấu, trân trọng từng phút giây cuộc sống

Tăng cường nhận thức và cải thiện điều trị cho bệnh nhân bệnh hiếm

Ngày 28/2/2025, sự kiện 'Ngày bệnh hiếm 2025' được tổ chức tại TP.HCM với sự đồng hành của Liên chi hội Tim mạch và Tim bẩm sinh TP.HCM, Bệnh viện Nhi Đồng 1 cùng Sanofi Việt Nam.

Khoảnh khắc xúc động của những bệnh nhi mắc bệnh hiếm

Một bệnh nhi mắc bệnh hiếm xuất sắc nhận chứng chỉ tiếng Anh IELTS 6.5, nuôi ước mơ đậu đại học ngành dược.