Ngày 24/4, Liên hợp quốc cho biết chiến dịch kéo dài 3 năm qua nhằm tiêm bù liều cho những trẻ em đã bỏ lỡ các đợt tiêm chủng định kỳ do cuộc khủng hoảng COVID-19 đang hướng tới đạt mục tiêu 21 triệu trẻ.
Việc chuyển giao công nghệ vaccine mRNA tại Mexico sẽ khởi động trong năm nay, giúp nước này nâng năng lực sản xuất vaccine và ứng phó dịch bệnh trong tương lai.
Kết quả theo dõi kéo dài 5 năm cho thấy vaccine ung thư da cá thể hóa giúp giảm đáng kể nguy cơ tái phát hoặc tử vong ở bệnh nhân u hắc tố nguy cơ cao, mở ra triển vọng mới cho ứng dụng công nghệ mRNA trong điều trị ung thư.
Thông tin vaccine Covid-19 bị cho là liên quan đến ung thư lan truyền mạnh trên mạng xã hội. Theo bác sĩ Trương Hữu Khanh, chừng đó dữ liệu chưa đủ để kết luận khoa học.
Trước thông tin vaccine Pfizer và Moderna gây ung thư, TS Nguyễn Hồng Vũ đã lên tiếng chia sẻ thông tin đến mọi người.
MXH lan tin vaccine Pfizer và Moderna gây ung thư: Chuyên gia nói gì?; Vụ sữa giả quy mô hơn 2.436 tỷ đồng: chủ tịch công ty Z Holding lĩnh án 30 năm tù; Tổng thống Trump lên tiếng về tuyên bố 'chọn Đan Mạch' của Greenland… là những thông tin đời sống, xã hội nổi bật trong 24h qua.
Những thông tin về ung thư xuất hiện sau tiêm vaccine Covid-19 mRNA đang được chia sẻ rộng rãi trên mạng xã hội, gây nhiều hoang mang và tranh luận.
Tập đoàn hóa dược khổng lồ Bayer của Đức vừa chính thức xác nhận việc đệ đơn kiện các công ty dược phẩm hàng đầu thế giới bao gồm Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson (Mỹ) và BioNTech (Đức). Bayer cáo buộc các công ty này đã vi phạm bằng sáng chế trong quá trình sản xuất vaccine ngừa COVID-19.
Ngày 6/1, Tập đoàn Monsanto thuộc Bayer đã đệ đơn kiện các nhà sản xuất vaccine COVID-19 gồm Pfizer, BioNTech và Moderna lên Tòa án liên bang bang Delaware (Mỹ), cáo buộc nhóm doanh nghiệp này đã sử dụng trái phép công nghệ RNA thông tin (mRNA) của Bayer trong quá trình sản xuất vaccine.
Bệnh nhân ung thư tại Việt Nam tới đây có thêm cơ hội tiếp cận, điều trị bằng công nghệ mới nhất của Nga: Vaccine cá thể hóa nhắm trực tiếp vào các đột biến gene khiến khối u phát triển.
FDA đang xem xét gắn cảnh báo 'hộp đen' lên các loại vaccine Covid-19 - mức cảnh báo nghiêm trọng nhất của cơ quan này - gây lo ngại lớn trong giới khoa học Mỹ.
Cổ phiếu của nhà sản xuất vaccine Moderna hiện là mã bị bán khống nhiều nhất trong chỉ số S&P 500, sau khi giá tụt xuống mức thấp nhất kể từ trước đại dịch Covid-19, trong bối cảnh ngày càng nhiều người Mỹ bỏ qua các mũi tiêm tăng cường phòng Covid-19...
Một nghiên cứu mới tại Mỹ cho thấy vaccine Pfizer và Moderna có thể giúp kéo dài tuổi thọ ở bệnh nhân ung thư nhờ tăng cường miễn dịch.
Các chỉ số chứng khoán Mỹ tiếp tục lập kỷ lục trong phiên giao dịch ngày 2/10, bất chấp việc Chính phủ nước này chính thức bước vào ngày đầu tiên đóng cửa.
Chỉ số S&P 500 tiếp tục lập kỷ lục mới khi thị trường kỳ vọng rằng đợt đóng cửa của chính phủ Mỹ sẽ không kéo dài và ít tác động tới nền kinh tế.
Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, ngày 20/9, Bộ trưởng Y tế Malaysia Dzulkefly Ahmad cho biết nước này đang theo dõi chặt chẽ một biến thể COVID-19 mới có tên XFG, sau khi được phát hiện thông qua giải mã bộ gene.
Khi hàng loạt thử nghiệm lâm sàng đang được đẩy mạnh, kỳ vọng về loại vaccine giúp ngăn ngừa và hỗ trợ điều trị ung thư ngày càng rõ nét.
Trước phản ứng dữ dội về việc thay đổi chính sách tiêm chủng, chính quyền Trump dự kiến báo cáo với CDC rằng vaccine Covid-19 liên quan 25 ca tử vong trẻ em.
Nền tảng mRNA cá nhân hóa là một trong những đấu trường cạnh tranh khốc liệt nhất của ngành dược phẩm hiện đại. Đây chính là công nghệ đã tạo nên tên tuổi của các gã khổng lồ như Moderna và BioNTech…
Tuyên bố của Nga về một loại vắc-xin ung thư có hiệu quả và an toàn 100% đã nhanh chóng gây chú ý toàn cầu.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm (FDA) Mỹ mới đây đã phê duyệt các loại vaccine phiên bản cập nhật phòng bệnh Covid-19, song đồng thời giới hạn đáng kể đối tượng được tiêm chủng.
Vaccine của Moderna (dành cho trẻ từ 6 tháng tuổi trở lên), Pfizer (5 tuổi trở lên) và Novavax (12 tuổi trở lên) hiện chỉ được cấp phép sử dụng cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao về sức khỏe.
Từng nổi tiếng khắp thế giới với phát minh đột phá khi mới 11 tuổi, hiện tại, Gitanjali Rao đang là sinh viên tại MIT, tiếp tục hành trình trở thành nhà khoa học.
Pfizer xác nhận FDA có thể không gia hạn giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine Covid-19 Comirnaty cho trẻ từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ (HHS) Robert F. Kennedy Jr. đã thông báo hủy các khoản đầu tư trị giá gần 500 triệu USD cho 22 dự án phát triển vaccine.
Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ (HHS) hôm 5.8 cho biết sẽ chấm dứt các hoạt động phát triển vaccine mRNA tại Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển y sinh tiên tiến, đơn vị nghiên cứu cứu y sinh do bộ quản lý.
Ngày 1/8, công ty công nghệ sinh học Moderna đã điều chỉnh giảm dự báo doanh thu năm 2025 do sự chậm trễ trong việc vận chuyển vaccine đến Vương quốc Anh.
Các số chính của chứng khoán Mỹ chốt phiên trong sắc đỏ khi giới đầu tư dõi theo động thái thương mại của Mỹ sau loạt tuyên bố áp thuế mới của Tổng thống Donald Trump…
Một trong những 'anh hùng' nổi lên từ đại dịch Covid-19 là Moderna - nơi sản xuất loại vaccine dùng công nghệ mRNA được cho là đã cứu sống hàng triệu người. Vaccine này đã giúp Moderna đạt doanh thu hàng năm lên đến gần 20 tỉ đô la trong hai năm 2021-2022 trong khi trước đó doanh thu của họ chỉ vỏn vẹn 60 triệu đô la vào năm 2019.
Các nhà khoa học tại Australia đã tìm ra cách khiến virus HIV lộ diện khỏi nơi ẩn náu trong cơ thể, bước đột phá quan trọng trong nỗ lực chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này.
Hãng dược phẩm Moderna vừa công bố loại vắc xin Covid-19 mới mang tên mNEXSPIKE đã được Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng.
Ngày 31/5, hãng Moderna ra tuyên bố cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine Covid-19 thế hệ tiếp theo của hãng này dành cho đối tượng người từ 65 tuổi trở lên, đây là sự chứng thực đầu tiên kể từ khi cơ quan quản lý thắt chặt các yêu cầu.
Trong một tuyên bố chính thức, Moderna cho biết FDA đã phê duyệt vaccine mNEXSPIKE cho nhóm người từ 12-64 tuổi có ít nhất một yếu tố nguy cơ tiềm ẩn về sức khỏe.
Ngày 31/5, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của hãng Moderna mNEXSPIKE cho người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên. Đây là vaccine đầu tiên được FDA chấp thuận kể từ khi cơ quan này siết chặt các tiêu chuẩn cấp phép.
Chính quyền Tổng thống Mỹ Donald Trump ngày 28/5 đã hủy hợp đồng trị giá 590 triệu USD với công ty công nghệ sinh học Moderna để phát triển vaccine cúm gia cầm.
Đại diện của Moderna nói rằng đã nhận được thông báo về việc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ rút lại các khoản tài trợ cho quá trình bào chế và mua vaccine thử nghiệm của hãng.