Sự dịch chuyển theo thời gian giữa các biến thể phụ của Omicron từ BA.5 sang BA.2.75 tại TPHCM là phù hợp với xu hướng chung của thế giới.
Ngày 4/1, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP Hồ Chí Minh công bố kết quả tầm soát biến chủng SARS-CoV-2 trong 6 tháng cuối năm 2022 trên địa bàn thành phố.
Nghiên cứu vừa công bố trên tạp chí y học The Lancet cho thấy giữa lúc Omicron làm mất dần hiệu quả của các thuốc điều trị COVID-19 dạng kháng thể được ca ngợi, một thuốc kháng virus lại giữ được tác dụng bất ngờ.
Các nhà khoa học phát hiện biến thể BA.2 không chỉ nhân bản nhanh một cách kinh ngạc mà còn khiến tế bào não chết nhanh hơn và làm suy yếu cơ chế chống lại virus ở cơ thể người.
Vào ngày 4/11, CDC Mỹ ước tính biến chủng phụ BQ.1 và BQ.1.1 của Omicron chiếm khoảng 35% ca mắc Covid-19 ở nước này trong tuần đầu tháng 11 so với tuần trước (23,2%).
Ngày 3/11, Bộ Y tế Canada đã phê duyệt việc sử dụng vaccine Spikevax ngừa các biến thể phụ BA.4/BA.5 của Omicron do hãng được phẩm Moderna sản xuất.
BQ.1.1 - biến thể dòng phụ mới của Omicron - đang liên tục phát triển. Ở châu Âu và đặc biệt ở Pháp, biến thể BQ.1.1 đang phát triển một cách đáng kinh ngạc, đến mức nó dường như đang dần thay thế biến thể BA.5 của Omicron.
Ngày 11/10, các chuyên gia của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho biết vẫn chưa có đủ bằng chứng để đưa ra khuyến nghị nên sử dụng các loại vaccine đặc hiệu chống biến thể Omicron thay cho các vaccine ngừa COVID-19 thế hệ đầu.
Nhật Bản bắt đầu triển khai chương trình tiêm vaccine phòng biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 từ thứ Ba, 20/9. Tất cả những người từ 12 tuổi trở lên đã tiêm mũi thứ hai cách đây ít nhất năm tháng đều đủ điều kiện.
Những người được tiêm mũi nhắc vắc-xin phòng Covid-19 liều nhắc lại (bao gồm AstraZeneca) đều mang lại hiệu quả bảo vệ, giảm nguy cơ bệnh nặng và tử vong.
Công ty dược phẩm sinh học Sinovac của Trung Quốc cho biết 2 loại vaccine bất hoạt của nước này gồm 1 vaccine tam giá (chứa 3 chủng huyết thanh của kháng nguyên) và 1 vaccine đơn giá nhằm chống lại biến thể Omicron, đã được chấp thuận để tiến hành nghiên cứu lâm sàng ở Chile.
Ủy viên châu Âu phụ trách y tế và an toàn thực phẩm - bà Stella Kyriakides - ngày 2/9 xác nhận Ủy ban châu Âu (EC) đã cấp giấy chứng nhận đăng ký cho 2 loại vaccine đầu tiên tại Liên minh châu Âu (EU) được điều chỉnh để phòng ngừa những biến thể mới của virus SARS-CoV-2 do Pfizer/BioNTech và Moderna sản xuất.