Hội chứng này biểu hiện trên lâm sàng bằng tình trạng sốt, thiếu máu, xuất huyết giảm tiểu cầu, suy thận, nhức đầu, lú lẫn, thậm chí hôn mê.
Có triệu chứng đau đầu, chóng mặt, sốt… nguy hiểm, nam bệnh nhân được phát hiện mắc chứng bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối và được điều trị thành công nhờ kĩ thuật thay huyết tương.
Ngày 9/6, Bệnh viện Hữu Nghị cho biết vừa điều trị thành công cho một bệnh nhân nam (43 tuổi, Hà Nội) mắc bệnh ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối (TTP) – một căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ tử vong cao.
Ngày 6/6, Bệnh viện Quân y 175 cho biết, Khoa Huyết học lâm sàng và Bệnh nghề nghiệp thuộc đơn vị này vừa điều trị thành công cho bệnh nhân N.T.T.H (17 tuổi, trú tại TPHCM) mắc hội chứng Evans hiếm gặp.
Thiếu nữ 17 tuổi thường xuyên xuất hiện các triệu chứng hoa mắt, chóng mặt, rong kinh kéo dài được bác sĩ xác định mắc bệnh lý về máu hiếm gặp và điều trị thành công.
Thường xuyên bị hoa mắt, chóng mặt, rong kinh kéo dài, một cô gái 17 tuổi ở TP.HCM đã đi khám nhiều nơi và được chẩn đoán thiếu máu, thiếu sắt, giảm tiểu cầu miễn dịch, nhưng điều trị mãi vẫn không hết.
Cô gái 17 tuổi mắc hội chứng Evans, một bệnh lý về máu hiếm gặp được điều trị thành công tại Bệnh viện Quân y 175 (TPHCM).
Sau 3 năm chóng mặt, rong kinh và điều trị thiếu máu, thiếu nữ 17 tuổi tại Củ Chi bất ngờ phát hiện mắc Hội chứng Evans nguyên phát – một rối loạn tự miễn nguy hiểm hiếm gặp.
Ngày 6/6, Bệnh viện Quân y 175 cho biết, bệnh viện mới điều trị thành công một ca bệnh hội chứng Evans hiếm gặp.
Một bệnh nhân nữ 17 tuổi, nhập viện trong tình trạng thiếu máu rất nặng, xuất huyết toàn thân và khó thở được các bác sĩ chẩn đoán mắc hội chứng Evans, bệnh lý về máu hiếm gặp.