Ngày 24/4, giới chức y tế Mỹ đã 'bật đèn xanh' cho liệu pháp gene đầu tiên điều trị một dạng suy giảm thính lực di truyền hiếm gặp, bước đột phá có thể mở đường cho các phương pháp điều trị suy giảm thính lực khác.
Với liệu pháp CRISPR điều trị rối loạn máu di truyền, TS Swee Lay Thein và TS Stuart Orkin đã giành giải Breakthrough và tiền thưởng 3 triệu USD.
Giải thưởng Breakthrough mới được trao cho 3 nhà khoa học nhờ liệu pháp gene phục hồi thị lực cho người mù bẩm sinh. Trong đó có 2 nhà khoa học nữ tài năng.
Một người lần đầu nhìn thấy gương mặt con mình sau nhiều năm sống trong bóng tối. Khoảnh khắc thay đổi cuộc đời ấy được tạo nên nhờ liệu pháp gene được phát triển bền bỉ suốt hơn 2 thập kỷ. Thành tựu này được vinh danh tại giải 'Oscar khoa học' Breakthrough.
Nếu giải Nobel thường mất hàng thập kỷ để công nhận một công trình thì giải Breakthrough lại chọn cách vinh danh những bước đột phá đang trực tiếp thay đổi tương lai nhân loại. Hai nhà khoa học nữ Jean Bennett và Katherine A. High đã viết nên một chương mới cho y học hiện đại với liệu pháp gen điều trị bệnh mù bẩm sinh.
Liệu pháp gen giúp phục hồi thị lực cho người mù bẩm sinh đã mang về giải thưởng Breakthrough, thường được ví như 'Oscar của khoa học', cho 3 nhà khoa học Jean Bennett, Albert Maguire và Katherine High.