134 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành đợt này có 120 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 5 năm và 14 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành hiệu lực 3 năm.
Ngày 11/10, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành danh mục 134 loại thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, trong đó có 61 loại sản xuất tại Ấn Độ.
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông qua công tác hậu kiểm đã phát hiện một số cơ sở kinh doanh dược vi phạm trong việc bán buôn thuốc thành phẩm cho cơ sở không có chức năng kinh doanh thuốc. Trong đó, một số đối tượng có hành vi tẩy xóa, thay đổi hạn sử dụng của thuốc để đưa ra lưu hành trên thị trường. Cục Quản lý Dược đã xử phạt vi phạm theo thẩm quyền; các đối tượng vi phạm đã bị các cơ quan chức năng xử lý theo quy định của pháp luật.
Ngày 22/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 9343/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc Trung ương; các cơ sở sản xuất thuốc về việc thông báo thu hồi thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 8908/QLD-KD đề nghị các cơ sở nhập khẩu thuốc trong cả nước khẩn trương liên hệ, tìm các nguồn cung ứng đối với các thuốc chứa dextran 40 hoặc dextran 70.
Trước việc các cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc nhập lậu. Sở Y tế Hà Nội vừa ra văn bản yêu cầu kiểm soát chặt vấn đề này.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gửi Sở Y tế Hà Nội công văn số 7777/ QLD-CL về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Protamin sulfat là thuốc không thể thiếu trong quy trình phẫu thuật tim - lồng ngực, các đơn vị cần nghiêm túc thực hiện văn bản chỉ đạo của Cục Quản lý Dược.
Thời gian vừa qua, các lực lượng chức năng của Hà Nội đã tăng cường thanh, kiểm tra và phát hiện một số loại thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc lưu hành trái phép trên địa bàn.
Cơ quan chức năng đã phát hiện kho thuốc bất hợp pháp tại căn hộ chung cư cao cấp ở Hà Nội không có giấy tờ chứng minh nguồn gốc xuất xứ.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế TP. Hà Nội về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Tp. Hà Nội phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh nguồn gốc xuất xứ của các lô thuốc không có giấy tờ chứng minh nguồn gốc.
Cùng với cảnh báo về việc phát hiện mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế đề nghị Hà Nội tiến hành đợt cao điểm thanh tra, kiểm tra chống thuốc giả, thuốc nhập lậu trên địa bàn…
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ngày 12/8, đã có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.