Ngày 8/9, công ty sinh dược Kamada của Israel thông báo đã ghi nhận thành công ban đầu trong thử nghiệm lâm sàng các kháng thể sử dụng huyết tương để điều trị bệnh nhân COVID-19.
Các kháng thể trong huyết tương của người phục hồi sẽ trung hòa SARS-CoV-2, hỗ trợ người bệnh giảm tải lượng virus, tăng sức đề kháng. Tuy nhiên, khi hiến huyết tương, nếu nồng độ kháng thể không đủ hoặc quá thấp, việc điều trị sẽ không có hiệu quả.
Theo FDA, điều trị COVID-19 bằng huyết tương có thể làm giảm tỷ lệ tử vong và cải thiện sức khỏe của bệnh nhân khi được sử dụng trong ba ngày đầu nhập viện.
Ngày 23.8, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng plasma (huyết tương) trong điều trị COVID-19. Trước đó, hồi đầu tháng, Bộ Y tế Việt Nam cũng thông qua đề tài nghiên cứu sử dụng plasma để điều trị bệnh nhân COVID-19, nhưng thông tin mới nhất cho thấy phương pháp này không mấy hiệu quả.
Giá dầu thô thế giới ngày 24-8 đã nhích lên sau khi Tổng thống Mỹ Donald Trump thông báo cho phép sử dụng huyết tương để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 trong trường hợp khẩn cấp.
Bệnh nhân 996 ở Quảng Nam có tiền sử ung thư tủy bào. Hiện kết quả xét nghiệm miễn dịch của trường hợp này rất xấu.
Ngày 23/8, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược Phẩm Mỹ (FDA) thông báo đã cấp phép khẩn cấp cho các bác sĩ sử dụng huyết tương từ bệnh nhân mắc COVID-19 đã phục hồi như một phương pháp điều trị đại dịch khiến trên 176.000 người Mỹ thiệt mạng.
Huyết tương của những người mắc COVID-19 đã khỏi bệnh chứa nhiều kháng thể đặc hiệu nên được huy động để điều trị cho bệnh nhân COVID-19, nhất là các bệnh nhân nặng.
Một bệnh nhân sau khi mắc COVID-19 và hồi phục đã trở thành 'siêu thiên thần hộ mệnh', liên tục cứu những bệnh nhân khác bằng kháng thể mạnh mẽ của chính mình.
Những đơn vị huyết tương đủ tiêu chuẩn sẽ được ưu tiên chuyển vào khu vực Đà Nẵng để thử nghiệm trong điều trị các bệnh nhân mắc Covid-19.